Sau Mỹ và Canada, Brazil phê duyệt truc tiep bong da vebo ngừa COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng tuổi

Brazil phê duyệt truc tiep bong da vebo ngừa COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng tuổi

Ngày 17/9, Chính phủ Brazil truc tiep bong da vebo biết Cơ quan Giám sát dịch tễ quốc gia của nước này đã phê duyệt sử dụngtruc tiep bong da vebo ngừa COVID-19của hãng Pfizer/BioNTech truc tiep bong da vebo trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi.

Động thái trên giúp mở rộng phạm vi cung cấp truc tiep bong da vebo Comirnaty phòng COVID-19. truc tiep bong da vebo này có sẵn ở Brazil và đang được sử dụng để tiêm phòng cho người lớn.

Theo trang Our World in Data chuyên thu thập số liệu chính thức từ các chính phủ trên toàn thế giới, tỷ lệ tiêm chủng của Brazil thuộc hàng cao nhất thế giới, với gần 90% dân số đã được tiêm ít nhất 1 mũi.

Canada, Mỹ phê duyệt truc tiep bong da vebo COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng tuổi

Ngày 9/9/2022, Bộ Y tế Canada cũng đã phê duyệt sử dụng truc tiep bong da vebo phòng COVID-19 của Pfizer cho trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi.

Sau khi xem xét kỹ lưỡng và độc lập các bằng chứng khoa học, Bộ Y tế Canada kết luận rằng lợi ích của truc tiep bong da vebo Comirnaty của Pfizer/BioNTech lớn hơn những nguy cơ tiềm ẩn đối với trẻ em.

Đây là loại truc tiep bong da vebo thứ 2 được phê duyệt cho nhóm tuổi trên, sau khi Bộ Y tế Canada phê duyệt truc tiep bong da vebo Spikevax của Moderna vào tháng 7/2022.

Theo Bộ Y tế Canada, các mũi tiêm dùng truc tiep bong da vebo được bào chế phòng chủng virus SARS-CoV-2 ban đầu vẫn có hiệu quả trong việc ngăn ngừa nguy cơ bị bệnh nặng, nhập viện và tử vong.

Trước đó, ngày 17/6/2022, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp 2 loại truc tiep bong da vebo ngừa COVID-19 do Pfizer và Moderna (cùng của Mỹ) sản xuất cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi.

Cụ thể, FDA đã phê duyệt sử dụng loại truc tiep bong da vebo 2 liều của Moderna cho trẻ em từ 6 tháng tuổi đến 5 tuổi, trong khi phác đồ tiêm truc tiep bong da vebo do Pfizer bào chế đối với trẻ từ 6 tháng tuổi đến 4 tuổi là 3 mũi.

Cả 2 loại truc tiep bong da vebo trên đều được bào chế theo công nghệ mRNA và đã được thử nghiệm đối với hàng nghìn trẻ em. Kết quả thử nghiệm cho thấy, truc tiep bong da vebo có thể gây ra các phản ứng phụ ở mức độ nhẹ, trong khi cũng sản sinh kháng thể đối với cơ thể trẻ từ 6 tháng tuổi, tương tự như ở các nhóm tuổi lớn hơn. Theo các nhà khoa học, hiệu quả chống lại sự lây nhiễm cao hơn khi tiêm truc tiep bong da vebo của Pfizer - khoảng 80%, trong khi ở Moderna là 51% đối với trẻ từ 6 tháng đến 2 tuổi và 37% đối với trẻ từ 2-5 tuổi.

truc tiep bong da vebo Comirnaty là gì?

truc tiep bong da vebo Comirnaty của Pfizer – BioNTech là truc tiep bong da vebo ARN thông tin (mRNA) chứa mã di truyền đoạn protein gai của virus. truc tiep bong da vebo này là sản phẩm của Tập đoàn dược phẩm Pfizer, New York (Mỹ) và Công ty công nghệ sinh học BioNTech ở Mainz (Đức) hợp tác phát triển.

truc tiep bong da vebo mRNA giúp các tế bào cơ thể tạo ra một loại protein tương tự như gai của virus. Sau đó, protein này sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch của cơ thể tạo kháng thể chống lại virus SARS-COV-2 gây bệnhCOVID-19.

truc tiep bong da vebo này không làm thay đổi hoặc tương tác với DNA của người được tiêm chủng theo bất kỳ cách nào.

truc tiep bong da vebo Comirnaty không sử dụng virus sống gây bệnh COVID-19 và không thể gây bệnh COVID-19 cho người được tiêm chủng.

truc tiep bong da vebo Comirnaty của Pfizer – BioNTech được Tổ chức Y tế thế giới thông qua chấp thuận sử dụng truc tiep bong da vebo trong trường hợp khẩn cấp vào ngày 31/12/2020. truc tiep bong da vebo này đã được nhiều quốc gia trên thế giới cấp phép lưu hành và sử dụng.

Tại Việt Nam, truc tiep bong da vebo Comirnaty của Pfizer – BioNTech đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện truc tiep bong da vebo cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 tại Quyết định số 2908/QĐ-BYT ngày 12/6/2021 và Quyết định 4035/QĐ-BYT ngày 21/8/2021.