WHO cảnh báo số bong da truc tiep keo nha cai nhiễm độc: Sản phẩm chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa đưa ra cảnh báo về một số bong da truc tiep keo nha cai và hỗn dịch nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất. Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, qua tra cứu dữ liệu cấp giấy đăng ký lưu hành cho thấy chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc của công ty này tại Việt Nam.
WHO cảnh báo về 23 sản phẩm bong da truc tiep keo nha cai nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất. Ảnh: Royanews
23 lô sản phẩm bong da truc tiep keo nha cai, hỗn dịch nhiễm độc
WHO vừa cho biết đã phát hiện một số bong da truc tiep keo nha cai và hỗn dịch nhiễm độc ở châu Mỹ, Đông Địa Trung Hải, Đông Nam Á và Tây Thái Bình Dương. Các sản phẩm ảnh hưởng đều do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất và được phát hiện đầu tiên tại Maldives và Pakistan. Một số sản phẩm nhiễm độc cũng xuất hiện tại Belize, Fiji và Lào.
Tổng cộng có 23 lô sản phẩm của bong da truc tiep keo nha cai Alergo, hỗn dịch Emidone, bong da truc tiep keo nha cai Mucorid, hỗn dịch Ulcofin và bong da truc tiep keo nha cai Zincell độc hại. Nồng độ ethylene glycol trong các thuốc trên dao động từ 0,62-0,82%, cao hơn so với mức cho phép - 0,1%. Các thuốc này được dùng để điều trị ho, dị ứng và các vấn đề sức khỏe khác. Hiện bong da truc tiep keo nha cai Alergo là thuốc duy nhất được phát hiện bên ngoài Pakistan.
Hiện chưa ghi nhận trường hợp nào bị tác dụng phụ do các loại thuốc này. Tuy nhiên, WHO cảnh báo những sản phẩm không đạt chuẩn này không an toàn, việc sử dụng các sản phẩm, đặc biệt ở trẻ em có thể dẫn đến tổn thương nghiêm trọng bong da truc tiep keo nha caiặc tử vong. Các nước tăng cường cảnh giác và kiểm tra sản phẩm do Pharmix Laboratories sản xuất trong giai đoạn từ tháng 12/2021-12/2022.
Đây là cảnh báo mới nhất trong loạt cảnh báo của WHO về các loại bong da truc tiep keo nha cai bị nhiễm độc tương tự được sản xuất ở Ấn Độ và Indonesia, có liên quan đến cái chết của khoảng 300 trẻ em trên toàn thế giới vào năm ngoái.
Trước đó, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pakistan đã phát hiện một số sản phẩm khác cũng nhiễm độc trong quá trình kiểm tra các cơ sở sản xuất của Pharmix Laboratories. Do đó, cơ quan này yêu cầu công ty ngừng sản xuất bong da truc tiep keo nha cai và đưa ra cảnh báo thu hồi vào tháng 11/2023.
Các sản phẩm của Pharmix Laboratories (Pakistan) chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), ngay sau khi tiếp nhận thông tin cảnh báo từ WHO về việc phát hiện một lô bong da truc tiep keo nha cai và thuốc bị nhiễm độc ở các quốc gia thuộc châu Mỹ, Đông Địa Trung Hải, Đông Nam Á và Tây Thái Bình Dương, Cục đã yêu cầu các phòng chức năng liên quan rà soát lại hồ sơ.
Qua tra cứu dữ liệu cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cho thấy, tại Việt Nam các sản phẩm bong da truc tiep keo nha cai Alergo, hỗn dịch Emidone, bong da truc tiep keo nha cai Mucorid, hỗn dịch Ulcofin và bong da truc tiep keo nha cai Zincell của Công ty Pharmix Laboratories (Pakistan) chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Đồng thời, các loại bong da truc tiep keo nha cai và thuốc kể trên chưa từng có hồ sơ đăng ký thuốc nộp tại Cục Quản lý Dược và chưa được cấp giấy phép nhập khẩu.
Hồi tháng 4/2023, Tổ chức Cảnh sát hình sự quốc tế (Interpol) cũng thông tin hàng trăm trẻ em tử vong hoặc bị tổn thương thận cấp tính sau khi sử dụng 14 sản phẩm bong da truc tiep keo nha cai bị cấm ở một số quốc gia. Các sản phẩm này được sản xuất tại Ấn Độ và Indonesia, có chứa diethylene.
Sau khi nhận được thông tin, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã rà soát và khẳng định, các sản phẩm này chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và cũng chưa được cấp giấy phép nhập khẩu vào Việt Nam.
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Bộ Y tế đã đề nghị các đơn vị phổ biến, thông báo cho các cơ sở y tế, cơ sở dược trên địa bàn, các khoa, phòng tại đơn vị biết về các thông tin cảnh báo đối với 14 sản phẩm bong da truc tiep keo nha cai nêu trên. Từ đó, khuyến cáo về tác hại nghiêm trọng nếu sử dụng sản phẩm và nghiêm cấm sử dụng.
Bộ Y tế cũng yêu cầu các địa phương, cơ sở y tế tăng cường tuyên truyền trên địa bàn và tại đơn vị về việc không sử dụng các thuốc không được cấp phép lưu hành, không rõ nguồn gốc, xuất xứ.